Respuesta :
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenómeno de la recombinación. También afirmó que los cromosomas conservan la información genética y la transmiten de generación mediante la mitosis.
Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teoría cromosómica de la herencia.
En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocían los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estén en los cromosomas, ordenados linealmente.
la teoría cromosómica de la herencia indica que la información genética hereditaria se encuentra contenida en los cromososmas, específicamente en nuestros genes. Si tu cabello es rubio o castaño, si tus ojos son azules, verdes o café, es decir, tus características anatómicas son el resultado de la herencia.
Para explicarlo mejor:
1. Cada uno de nosotros surge por la unión de un espermatozoide y un óvulo. En la especie humana,l espermatozoide tiene 23 cromosomas y el óvulo también tiene 23 cromosomas.
2. Cuando ocurre la fertilización, los cromososmas del espermatozoide y del óvulo se emparejan y dan como resultado un cigoto con 46 cromosomas (número de cromosomas normal de una célula humana no sexual).
3. Lo anterior significa que la mitad de la información la aporta el padre y la otra mitad la aporta la madre.
4. La información aportada puede ser de dos tipos: recesiva (no dominante) o dominante. Si se encuentra un gen recesivo con otro recesivo, la persona tendrá una característica recesiva. Si se encuentra un gen recesivo con otro dominante o dos genes dominantes, la persona tendrá una característica dominante.
El autor de la teoría de la herencia es Morgan, basado en los experimentos de Mendell.